COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE ENTRE RIOS

Leyes 5466 y 6800

29/04/2021

Amplian los alcances de la Resoluci?n N? 3950/20 MS, prohibiendo uso y comercializaci?n en Farmacias de los Test R?pidos de Ant?genos Covid-19 elaborado por HANGZHOU INMUNO BIOTECH Co-LTD

El Departamento Integral del Medicamento informa -en la Circular N? 015, del 28 de abril- que mediante la Resoluci?n N? 1560 del MINISTERIO de SALUD, de fecha 21 de abril de 2021 y la Resoluci?n N? 1583 MS de fecha 26 de abril de 2021, se ampl?an los alcances de la Resoluci?n N? 3950 MS, de fecha 16 de octubre de 2020, la cual establece disponer y recordar que los Profesionales Bioqu?micos que se desempe?an tanto en el ?mbito p?blico como privado, dedicados a realizar las pruebas diagn?sticas de Covid-19, cumplan con la legislaci?n vigente, en lo que respecta a la obligatoriedad de realizar las denuncias correspondientes ante el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS), de manera individual e inmediata (dentro de las 12 horas), la detecci?n de pacientes con sospecha o determinaci?n de SARS-CoV2; para que de esta manera las autoridades puedan tomar las medidas oportunas, transparentes y basadas en las evidencias disponibles, que permitan mitigar la propagaci?n de la enfermedad; y que para garantizar el correcto uso de los productos que se utilizan para el diagn?stico de pacientes que presentan s?ntomas compatibles con COVID-19, es necesario resaltar que los mismos no son de autoevaluaci?n, por lo tanto, no deben ser adquiridos y utilizados para uso personal o particular.

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04/01/2021

COVID-19: Acciones regulatorias de ANMAT

La agencia nacional cuenta con un espacio espec?fico en su sitio Web para reunir las medidas regulatorias que ha adoptado en estos meses, gu?as de recomendaci?n y mecanismos simplificados establecidos para el contexto de emergencia sanitaria. Las ?ltimas pr?rrogas para plazo de no intervenci?n en barbijos, tapabocas y guantes de examinaci?n, asi como term?metros infrarrojos finalizan el 31 de marzo de 2021, segun consta en comunicados difundidos por la agencia nacional el d?a 30 de diciembre de 2020.

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07/09/2020

Advertencia sobre recetas ap?crifas

El Consejo Directivo del Colegio remiti? -en el d?a de la fecha- una nota a los matriculados para informarles acerca de una conducta il?cita que fue detectada por una colega de la capital entrerriana, cuando personas inescrupulosas presentaron im?genes de recetas utilizando en forma ap?crifa el sello y la firma de una m?dica que ejerce en la ciudad. Ante esta situaci?n -que deriv? en una denuncia de car?cter penal-, los directivos recomiendan extremar los controles, impedir la dispensa de recetas que no se ajusten a la legalidad e impulsar activamente acciones destinadas a detectar situaciones irregulares.

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12/08/2020

Contin?a vigente la Aceptaci?n Temporaria y Excepcional de Im?genes Digitales

El Consejo Directivo de COFAER recuerda que contin?a vigente la Res. N? 1080/2020 del Ministerio de Salud de la provincia, por la cual Entre R?os adhiri? a la Res. 696/2020 del Ministerio de Salud de la Naci?n. En este sentido, desde la entidad colegiada han remitido a los matriculados la Res. N? 2858, del 3 de agosto, que establece justamente la vigencia de la Resoluci?n citada en primer t?rmino y que se ampl?en sus alcances en el actual contexto de distanciamiento social y mientras perdure la necesidad de evitar la conglomeraci?n de personas de riesgo frente a la actual pandemia ocasionada por el SARS-Cov2. Con el prop?sito de informar a las farmacias sobre este particular, el DIM ha emitido la Circular N? 14/2020 en el d?a de la fecha.

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22/03/2021

Protocolo COFA de actuaci?n en la farmacia comunitaria ante la pandemia de coronavirus (COVID-19)

La Confederaci?n Farmac?utica Argentina actualiz? el texto el 19 de marzo de 2021 (duod?cima actualizaci?n), recordando que este protocolo es din?mico, dado que contempla las modificaciones y recomendaciones establecidas por organismos nacionales e internacionales.

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28/07/2020

?Te invitamos a seguir las publicaciones de Facebook de COFAER!

Desde el mes de septiembre de 2019, el Colegio de Farmac?uticos de Entre R?os tiene este canal de comunicaci?n que se actualiza de una manera ?gil y rica en recursos pensados para ser compartidos, una fan page en la red social Facebook. En tiempos de pandemia, en que resulta esencial mantenerse informado sobre las novedades que se refieren a la profesi?n, te invitamos a visitarla -y seguirla- haciendo?click en este link https://www.facebook.com/ColegioFarmaceuticosEntreRios/?

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22/04/2021 - Comunicados

Proyecto de Normativa para la Opini?n P?blica: gesti?n de tr?mites de PM

Se relaciona con las condiciones para tr?mites de Renovaci?n del Certificado de Buenas Pr?cticas de Fabricaci?n para empresas fabricantes y/o importadoras de productos m?dicos y/o productos para diagn?stico de uso in vitro; Ampliaci?n de rubro para empresas fabricantes y/o importadoras; Renovaci?n de habilitaci?n para empresas distribuidoras de productos m?dicos y/o productos para diagn?stico de uso in vitro. El proyecto se encuentra disponible para comentarios y propuestas hasta el 20/05/2021

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20/04/2021 - Reacciones Adversas

Vacuna de Janssen: Conclusiones del Comit? para la Evaluaci?n de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC)

La AEMPS publica un comunicado indicando que, tras la evaluaci?n de los datos disponibles de los casos notificados en Estados Unidos, el PRAC ha concluido que luego de la administraci?n de la vacuna frente a la COVID-19 de Janssen pueden aparecer, muy raramente, trombosis en combinaci?n con trombopenia, como trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC), trombosis de venas espl?cnicas y trombosis arterial. No se han identificado factores de riesgo espec?ficos para su aparici?n. Los casos identificados (8 en siete millones de personas vacunadas en EE. UU.) se han presentado mayoritariamente en personas de menos de 60 a?os, principalmente en mujeres, en las tres semanas posteriores a la administraci?n de la vacuna. Se recomienda al personal sanitario vigilar la posible aparici?n de signos y s?ntomas de eventos tromb?ticos y trombocitopenia para su diagn?stico y tratamiento precoz.

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19/04/2021 - Comunicados

Espa?a: levantamiento de la suspensi?n de comercializaci?n de acetato de ulipristal

La Agencia Espa?ola de Medicamentos refiere que la medida incluye restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de da?o hep?tico grave. Asimismo, la nota informativa indica que solo debe utilizarse para el tratamiento intermitente de los s?ntomas, de moderados a graves, de los miomas uterinos, en mujeres que no han alcanzado la menopausia, cuando la embolizaci?n de tales miomas y/o las opciones de tratamiento quir?rgico no son adecuadas o han fracasado. Adem?s, se debe monitorizar la funci?n hep?tica de las pacientes, antes de empezar el tratamiento, durante el mismo y una vez este haya finalizado. No se debe iniciar el tratamiento si los niveles de transaminasas son superiores a 2 veces el l?mite superior de la normalidad (LSN); y se suspender? el tratamiento si los niveles de transaminasas son superiores a 3 veces superiores al LSN. Por otra parte, se informar? a las pacientes acerca del riesgo de da?o hep?tico, inst?ndolas a que interrumpan el tratamiento y acudan al m?dico en caso de que aparezcan signos y/ s?ntomas sugestivos del mismo.

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15/04/2021 - Comunicados

Desinfectantes de superficies: nuevos criterios y procedimientos extraordinarios para el registro

ANMAT informa que, ante la emergencia internacional de salud p?blica relacionada con SARS-CoV-2, result? necesario establecer criterios y procedimientos extraordinarios y temporales relacionados con los tr?mites de registro sanitario de productos desinfectantes categorizados como domisanitarios.

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