29/04/2021
Amplian los alcances de la Resoluci?n N? 3950/20 MS, prohibiendo uso y comercializaci?n en Farmacias de los Test R?pidos de Ant?genos Covid-19 elaborado por HANGZHOU INMUNO BIOTECH Co-LTD
El Departamento Integral del Medicamento informa -en la Circular N? 015, del 28 de abril- que mediante la Resoluci?n N? 1560 del MINISTERIO de SALUD, de fecha 21 de abril de 2021 y la Resoluci?n N? 1583 MS de fecha 26 de abril de 2021, se ampl?an los alcances de la Resoluci?n N? 3950 MS, de fecha 16 de octubre de 2020, la cual establece disponer y recordar que los Profesionales Bioqu?micos que se desempe?an tanto en el ?mbito p?blico como privado, dedicados a realizar las pruebas diagn?sticas de Covid-19, cumplan con la legislaci?n vigente, en lo que respecta a la obligatoriedad de realizar las denuncias correspondientes ante el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS), de manera individual e inmediata (dentro de las 12 horas), la detecci?n de pacientes con sospecha o determinaci?n de SARS-CoV2; para que de esta manera las autoridades puedan tomar las medidas oportunas, transparentes y basadas en las evidencias disponibles, que permitan mitigar la propagaci?n de la enfermedad; y que para garantizar el correcto uso de los productos que se utilizan para el diagn?stico de pacientes que presentan s?ntomas compatibles con COVID-19, es necesario resaltar que los mismos no son de autoevaluaci?n, por lo tanto, no deben ser adquiridos y utilizados para uso personal o particular.
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