12/03/2021

Generales

La vacuna de AZ en investigación por posibles problemas de seguridad

El Comité Asesor de Vacunas de la AEP publica una nota en la cual refiere que, en el día de ayer, 11 de marzo, se ha conocido que varios países europeos han interrumpido provisionalmente la administración de la vacuna de la COVID de AstraZeneca, tras la notificación de eventos adversos graves tras su uso. En la tarde de ayer, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la EMA (PRAC, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee), tras estudiar la información disponible, ha recomendado, mantener el uso de esta vacuna.

El artículo, de elaboración propia y en base a varias fuentes, prosigue apuntando que “Es esperable que, tratándose de una vacunación universal dirigida a amplias capas de la población, esta intervención coincida en el tiempo con una amplia variedad de acontecimientos adversos (aparición y diagnóstico de enfermedades diversas) y desenlaces fatales de patologías graves o en personas especialmente vulnerables por padecer condiciones de riesgo preexistentes.” En este sentido destaca que “La vigilancia poscomercialización de las vacunas de la COVID ha funcionado, ha detectado una señal (acumulación de notificaciones de fenómenos tromboembólicos relacionados en el tiempo), que ha de investigarse. Las autoridades europeas (y las españolas) están actuando con transparencia, rapidez y prudencia, al informar y tomar medidas de precaución, mientras se completa la evaluación de riesgos de la vacuna implicada.”

En la nota también se consigna que "La vacuna frente a la COVID de AstraZeneca está aprobada en más de 60 países, entre ellos la Unión Europea, Reino Unido, Australia y Canadá, pero no en EE. UU"

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