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16/03/2018

Normas Profesionales

Circular N° 2/2018: Altas y Modificación de Datos en el VNM

Esta Circular de ANMAT establece que las declaraciones juradas de altas y modificación de datos en el Vademecum Nacional de Medicamentos (VNM) en los términos de la Disposición ANMAT N° 5039/2014, como así también las declaraciones juradas en el marco de la Disposición ANMAT N° 2038/2017 (disponibilidad de medicamentos) se presentarán en formato digital y firmadas digitalmente, enviándolas a través de correo electrónico.

 Leer texto completo de Circular ANMAT N° 0002-18

31/07/2012

Ley Nº 9817

La nueva norma regresa la exclusividad de la venta de medicamentos al ámbito de las farmacias. De este modo aquellos denominados habitualmente “de venta libre” también deberán ser adquiridos en oficinas farmacéuticas, en las cuales un profesional especialmente capacitado garantiza el origen de los fármacos, su adecuado almacenamiento y su pertinente dispensación.
La ley Nro. 9817 también tiene artículos que se refieren a la propiedad de las farmacias y a su ubicación acorde a la densidad poblacional, entre otros aspectos.
 

28/11/2012

Ley de creación del Colegio de Farmacéuticos de Entre Ríos

 Texto ordenado de las Leyes 5466 y 6800

12/03/2018

El Ministerio de Salud de Entre Ríos comienza a implementar Trazabilidad de Productos Médicos

El sitio Web el organismo informa que a través de la Resolución N°299 la provincia adhiere a la disposición N° 2303/14 de ANMAT. La titular de la cartera de salud provincial manifestó que con esta medida buscan contrarrestar el impacto negativo que la distribución de productos médicos ilegítimos representa para la salud de los pacientes y el sistema sanitario. En una primera etapa la aplicación alcanzará a cardiodesfibriladores/cardioversores; estimuladores eléctricos para la audición en la cóclea; lentes intraoculares; marcapasos cardíacos; endoprótesis (stent) vasculares coronarios; prótesis de mama internas; de cadera y de columna Éstos deberán ser entregados al área de Farmacia del establecimiento y recibidos por un profesional farmacéutico.

 Ampliar informacion en sitio Web del Ministerio de Salud de Entre Rios

 Disposicion ANMAT 2303/14

 

 

12/03/2018

CIRCULAR N° 1/2018 de ANMAT: Listado de Medicamentos Libres de Gluten

Los laboratorios titulares de productos inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), que revisten la condición de productos comercializados en el Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM), deberán presentar en el término de 30 días, a partir de la publicación de esta Circular, un listado, en carácter de declaración jurada, con los medicamentos cuya composición esté libre de gluten.

Circular ANMAT N° 1/2018

 

24/09/2017

Incorporan sustancias a listados de las Leyes de Estupefacientes y Psicotrópicos

El 22/09/2017 se publicó la Disp. ANMAT N° 10044-E que establece la incorporación de sustancias estupefacientes a las listas I y IV de la ley 17.818. En la misma oportunidad se publicó la Disp. ANMAT N° 10045-E que incorpora sustancias psicotrópicas a las listas I, II y III de la ley 19.303.

 Parte dispositiva de la Disposición N° 10044-E

EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

DISPONE:

ARTÍCULO 1°.- Incorpórase a las Listas I y IV de la Ley 17.818 de Sustancias Estupefacientes, la sustancia ACETILFENTANILO [N-[1-(2-feniletil)-4-piperidil]-N-fenilacetamida].

ARTÍCULO 2°.- Incorpórase a la Lista I de la Ley 17.818 de Sustancias Estupefacientes, la sustancia MT-45[1-ciclohexil-4-(1,2-difeniletil)piperazina].

ARTÍCULO 3°.- Regístrese. Dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Comuníquese a quienes corresponda. Dése a la Dirección Nacional del Instituto Nacional de Medicamentos y a la Dirección de Vigilancia de Sustancias Sujetas a Control Especial. Cumplido, archívese. — Carlos Alberto Chiale.

Leer texto completo publicado de la Disp. ANMAT N° 10044-E/2017

Parte dispositiva de la Disposición N° 10045-E

EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

DISPONE:

ARTÍCULO 1°.- Incorpórase a la Lista I de la Ley N° 19.303 de Sustancias Sicotropicas, la sustancia PMMA [para-metoximetilanfetamina].

ARTÍCULO 2°.- Incorpórase a la Lista II de la Ley N° 19.303 de Sustancias Sicotrópicas, la sustancia a-pirrolidinovalerofenona [a-PVP].

ARTÍCULO 3°.- Incorpórase a la Lista II de la Ley N° 19.303 de Sustancias Sicotrópicas, la sustancia para-metil-4-metilaminorex [4,4’-DMAR, 4,4’dimetilaminorex].

ARTÍCULO 4°.- Incorpórase a la Lista II de la Ley N° 19.303 de Sustancias Sicotrópicas, la sustancia metoxetamina (MXE) [2-(3-metoxifenil)-2-(etilamino)-ciclohexanona].

ARTÍCULO 5°.- Incorpórase a la Lista IV de la Ley N° 19.303 de Sustancias Sicotrópicas, la sustancia fenazepam [7-bromo-5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ona].

ARTÍCULO 6°.- Regístrese. Dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Comuníquese a quienes corresponda. Dése a la Dirección Nacional del Instituto Nacional de Medicamentos y a la Dirección de Vigilancia de Sustancias sujetas a Control Especial. Cumplido, archívese. — Carlos Alberto Chiale.

Leer texto completo publicado de la Disp. ANMAT N° 10045-E/2017

 

 

28/08/2017

Acceso a Normativa Nacional de Medicamentos

ANMAT ofrece un índice que facilita la consulta referida a textos de leyes, resoluciones, disposiciones, etc. sobre Medicamentos.

 Ingresar a Indice de Normativa de Medicamentos