07/10/2021

Comunicados

Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos

La Agencia Española de Medicamentos, ante la repercusión de esta decisión, dio a conocer un comunicado recordando que la aparición de miocarditis y/o pericarditis después de la vacunación frente a la COVID-19 con vacunas de ARNm es una posible reacción adversa conocida, de frecuencia de aparición muy baja y generalmente de buena evolución, más probable en las dos semanas posteriores a la administración de la segunda dosis de estas vacunas y en hombres jóvenes; e informando que la decisión adoptada en los países nórdicos se ha tomado como medida de precaución ante los resultados preliminares de un estudio, por lo que su interpretación se debe hacer con la necesaria cautela; y que los resultados del estudio se evaluarán en el Comité para la Evaluación de Riesgos es Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA y, en base a las conclusiones, se valorará si son necesarias nuevas recomendaciones.

Ampliar información en Nota de Seguridad de la AEMPS fecha 7/10/2021