04/05/2022

Reacciones Adversas

Eventos adversos asociados con los inhibidores de JAK

En un estudio observacional retrospectivo referido por Fundación FEMEBA en su sitio Web, que incluye 126 815 informes de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS, se propusieron como objetivo evaluar la seguridad de los primeros tres inhibidores de JAK aprobados. Se identificó una asociación significativa entre los eventos adversos y ruxolitinib, tofacinitib y baricitinib en la base de datos internacional de farmacovigilancia.

Se ha aprobado un número cada vez mayor de inhibidores de la quinasa Janus (JAK) para las neoplasias hematopoyéticas crónicas y las enfermedades inflamatorias/autoinmunes. Nuestro objetivo fue evaluar la seguridad de los primeros tres inhibidores de JAK aprobados: ruxolitinib, tofacitinib y baricitinib. En este estudio observacional retrospectivo, los datos de farmacovigilancia se extrajeron de la base de datos de la Organización Mundial de la Salud.

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